Actualización en Diagnóstico Citogenético Molecular de Enfermedades Genéticas y Neoplasias
Online Curso de Perfecionamiento

Actualización en Diagnóstico Citogenético Molecular de Enfermedades Genéticas y Neoplasias

  • Estado

    Cerrado

  • Duración

    4 meses | 160 hrs

Director(a) Lorena Santa María
Coordinador(a) Bianca Curotto
Resumen

El curso Actualización en Diagnóstico Citogenético Molecular de Enfermedades Genéticas y Neoplasias  busca entregar las herramientas básicas y actuales para el conocimiento teórico y práctico de la genética, citogenética clínica y el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas y neoplasias; así como dar a conocer las estrategias necesarias para el desarrollo actual de un laboratorio de diagnóstico especializado y/o de investigación en esta área.

 

Actualización en Diagnóstico Citogenético Molecular de Enfermedades Genéticas y Neoplasias

Actualización en Diagnóstico Citogenético Molecular de Enfermedades Genéticas y Neoplasias

Información del Curso

Objetivos:

  • Ahondar en los conceptos básicos de la genética y herencia ya establecidos, para la comprensión de las actuales metodologías diagnósticas.
  • Adquirir los fundamentos citogéneticos-moleculares de las metodologías pre y post natales, para poder establecer el diagnóstico etiológico de las enfermedades genéticas y neoplásicas más prevalentes.
  • Interpretar y analizar los resultados de las diferentes metodologías citogenéticas-moleculares, para vincularlos a una patología genética específica.

Contenidos:

Unidad I Aspectos básicos de la genética y la citogénica clínica: Estructura de los ácidos nucleicos. Replicación del ADN, transcripción y traducción. Estructura de la cromatina. Características funcionales de los cromosomas. Ciclo celular. Herencia mendeliana. Herencia ligada al X. Mutagénesis y carcinogénesis. Ligamiento y mapeo cromosómico. Estructura y función de los cromosomas.

Unidad  II Cromosomas metafásicos en linfocitos: Métodos de cultivos II: cultivos cromosómicos, Tipos de bandeos y sus aplicaciones, Cariotipo y anomalías cromosómicas constitucionales, Modelos de cariotipos, Cambios numéricos: euploidías

Unidad III A Citogenética y Genética Molecular: Conceptos básicos de Genética Molecular. FISH. Alteraciones cromosómicas crípticas y reordenamientos cromosómicos. MLPA en diagnóstico de micro deleciones y micro duplicaciones. Mutaciones en las enfermedades genéticas. Imprinting genómico. Herencia no tradicional. Epigenética. Metodologías aplicadas al diagnóstico molecular: PCR, array CGH, NGS. Bioinformática en la interpretación de resultados. Aspectos clínicos y neurológicos de la Discapacidad Intelectual. Diagnóstico clínico, neurológico y molecular del síndrome X frágil y TASXF.

Unidad IV Genética, Citogenética y Diagnóstico Molecular de Leucemias y Tumores Sólidos: Citogenética en enfermedades hematológicas malignas, Leucemias Agudas y Mieloide Crónica. Citometría de flujo e inmunofenotipo de células neoplásicas. Estudio de mutaciones recurrentes en leucemias. Pronóstico y evolución clínica. FISH en leucemias, linfoma no Hodkin y mieloma múltiple. Citogenética de tumores sólidos. Bases genéticas y moleculares del cáncer. Cáncer de mama hereditario. Cáncer de colon hereditario. Cáncer de próstata. Genética y epidemiología del cáncer gástrico. Genética y epidemiologia del cáncer de vías biliares.

Unidad V Diagnóstico Prenatal, Restos de Aborto y Reproducción Asistida: Desarrollo embrionario temprano y estudio genético preimplantacional. Cultivos de células amnióticas y trofoblásticas. Anomalías cromosómicas en líquido amniótico y restos de aborto. Células madre, tipos y aplicaciones en medicina regenerativa. Técnicas de reproducción asistida (TRA). TRA preimplantacional. Métodos de obtención de muestras. Screening y diagnóstico prenatal de malformaciones congénitas. Anomalías congénitas de mal pronóstico vital. Diagnóstico prenatal de errores innatos del metabolismo. Aspectos básicos del asesoramiento genético.

Evaluación:

Las evaluaciones se realizan a través de pruebas, controles y ejercicios en línea.

El programa está dirigido a profesionales de la salud, que deseen actualizar sus conocimientos en el área del estudio y diagnóstico citogenético – molecular de las enfermedades genéticas y neoplasias.

Docentes INTA

  • Bianca Curotto L. Profesional INTA. Tecnóloga Medica, Especialista en Citogenética Clínica
  • Víctor Faúndes. Profesor Instructor. Unidad Nutrición Humana, INTA, Universidad de Chile. Médico Cirujano, Diplomado en Bioestadística Aplicada, Universidad de Chile
  • Paulina Morales R. Profesional INTA. Tecnólogo Médico, especialidad morfofisiopatología y citodiagnóstico.
  • Lorena Santa María, Profesor Instructor. Directora Curso de Perfeccionamiento Actualización en Diagnóstico Citogenético Molecular de Enfermedades Genéticas y Neoplasias. Bioquímico, Doctor en Ciencias, mención Biología Celular, Molecular y Neurociencia de la Universidad de Chile.

Docentes invitados

  • María Angélica Alliende R. Tecnóloga Médica, Magister en Ciencias Biológicas mención en Genética
  • Pilar Carvallo. Bióloga. Doctora en Ciencias mención en biología, experta en biología molecular y genética de cáncer de mama.
  • María Eugenia Legües. Tecnólogo Médico, Especialidad Hematología y Citogenética de leucemias
  • Ángela Pugin. Médico cirujano,  Neuróloga Infanto-juvenil
  • Neda Marinov, Tecnóloga Médica, Profesor Asistente, Departamento de Tecnología Médica, Facultad de Medicina Norte, Universidad de Chile.
  • Virginia Monardes, Bioquímica, Jefa del Laboratorio de biología molecular del Hospital del Salvador.
  • Viviana Montecinos, Profesor Asistente, académica escuela de medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Carolina Bizama, Tecnólogo Médico, Doctora en Ciencias, Profesor Asistente Adjunto. Departamento de Anatomía Patológica. Pontificia Universidad Católica de Chile.
  • Patricia García, Doctora en Ciencias, Profesora Asistente Adjunto, Departamento de Anatomía Patológica, Pontificia Universidad Católica de Chile.

Curso a distancia en Actualización en diagnóstico citogenético – molecular de enfermedades genéticas y neoplasias, Diploma otorgado por INTA de la Universidad de Chile. Programa conducente a Especialización de Postítulo en Citogenética Clínica.

Requisitos Generales:

  • Copia simple de Título profesional universitario o grado académico
  • Copia simple de la Cédula de Identidad o pasaporte

 

*Este Curso puede sufrir cambios tanto en el programa como en el cuerpo docente, y para su realización requiere un número mínimo de matriculados.

Informaciones
Secretaría de Educación Continua INTA.
Coordinación: Angélica Gutiérrez
Teléfono: +56 2 2978 1501
Teléfono: +56 2 2978 1585
Formas de Pago
  • Efectivo
  • Cheques (de acuerdo a la duración del Curso)
  • Transferencia bancaria o Depósito

 

Descuentos
  • Pago Contado: 10% descuento

*Los descuentos no son acumulables

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